Zente miatt öt éve fogott össze az ország, így van most a kisfiú, aki megismertette velünk az SMA-t

Györök Zente 2018-ban egy súlyos, de akkora már korántsem ritka genetikai rendellenességgel született, amelynek kezelése óriási anyagi terhet rótt a családjára. Az SMA, (melynek Zente a legsúlyosabb formájával, 1-es típussal született) hatására a babák izomzata – beleértve a táplálkozásukban és a légzésükben érintett izmokat is – fokozatosan leépül, amely végül a korai halálukat okozza, a gyerekek kezelés nélkül pár hónapig, vagy esetleg évig élnek. Nem túlzás azt állítani, hogy az egész ország egy emberként szurkolt, gyűjtött 2019-ben a baranyai kisfiúért. A cél 700 millió forint volt, hogy a gyermek megkaphassa a világ legdrágább kezelésének tartott Zolgensma-t.

Az elmúlt években Zente egyetlen nap sem pihent, az aranyos kisbabából okos nagyfiú lett, aki rengeteget fejlődött. A közösségi oldalon továbbra is lehet követni Zente életét, kalandjait, édesanyja időről időre beszámol a főbb mérföldkövekről. Legutóbb például arról írt, hogy Zente a kezelés óta megtanult időben beszélni, zavartalanul rág és eszik mindent. Képes lett először popsin csúszni, majd négykézláb mászni, térdelni, féltérdelni, felülni, állni segédeszköz nélkül, lépegetni kapaszkodva és önállóan, és lépcsőzni is. Zente már tud járókerettel sétálni, és bottal is egyre ügyesebb.

Arról, hogy hogyan telt a kisfiú élete az elmúlt öt évben, akit az egész ország ismer, erre a linkre kattintva olvashat.